靜 子

瓷娃娃、月亮孩子、蝴蝶寶寶、熊貓寶寶……這些看似可愛的名字背后卻是巨大傷痛。罕見病，現已成為罹患者不能承受的“生命之重”。

“兩會時間”開啟，全國人大代表丁列明聚焦罕見病用藥，擬提交的9份建議包括進一步優化審評審批制度、進一步優化科技創新生態鼓勵新藥自主研發、鼓勵和支持“孤兒藥”研發等內容，呼吁在國家層面加強對罕見病診治的統籌。

罕見病并不“罕見”。權威數據顯示，全球已經確認的罕見病超過7000種，并以每年250至280種的速度遞增。僅就我國而言，目前已有罕見病患者超2000萬人，且每年新增超20萬。退一步講，即使再罕見也需被“看見”。作為社會大家庭的平等成員，罕見病患者的健康權益應該得到維護與善待，“孤兒藥”不該再孤獨。

要清醒看到，造成罕見病用藥短缺問題的原因眾多：其一，企業的研發意愿不強。投入成本高、患者人數少，上市后的收益不足以抵消支出。其二，臨床受試者招募有困難。囿于招募方式的單一性、效率低下、信息閉塞等限制，部分臨床試驗較難在一定時間內完成。此外，高昂的價格等進一步阻滯了藥物的可及性。一枝一葉總關情，“生命至上、人民至上”是黨和國家的價值追求，更是我們慎終如始的鏗鏘踐行。

從2018年包括國家藥監局在內的多部門聯合下發《關于公布第一批罕見病目錄的通知》，為各部門制定罕見病相關政策提供參考范圍;到2019年國家衛健委制定印發《罕見病診療指南》，對納入罕見病管理的121種疾病逐一明確診療指南;再到2020年全國罕見病診療協作網覆蓋324家醫院，對罕見病患者進行相對集中診療和雙向轉診，我國關于罕見病的臨床診療更趨規范與科學。

診療的關鍵之一在藥物，讓罕見病患者有藥可用、用得起藥是有關部門努力的方向。需要注意的是，罕見病一般為慢性、嚴重疾病，通常會危及生命。正所謂“針尖大的窟窿能漏過斗大的風”，再小的“不經意”都有可能招致難以預料的嚴重后果。從這個意義上看，在優化審評審批流程方面發力，縮短各環節時限、加快審評速度影響重大。如果把優化審評審批流程看作是從“源”上保障“有藥可用”，那加大“孤兒藥”供應則是從“流”上保障“用得起藥”。給予罕見病藥品增值稅優惠、部分“孤兒藥”入國家醫保藥品目錄、設立罕見病專項公益基金……一系列務實、有效的舉措正加快落地、穩妥推進。

“逐步提高心腦血管病、癌癥等疾病防治服務保障水平，加強罕見病用藥保障”，在今年的政府工作報告中，事關數千萬罕見病患者的民生保障承諾擲地有聲。溫暖關愛不缺席，政策保障不缺位，愿每個生命都被認真呵護！

責編：盧智彬

來源：南方日報